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FDA对电子烟的限制是保护青少年健康的重要一步

  MD安德森癌症中心支持降低青少年和青少年使用尼古丁的努力。
   德克萨斯大学MD安德森癌症中心赞扬美国食品和药物管理局(FDA)今天宣布的限制大多数风味电子烟(电子烟)销售到年龄限制地点并要求在线销售年龄验证的新行动减少儿童使用这些产品。此外,FDA计划限制这些产品向年轻人的营销。
   “今天FDA的行动是保护我们后代健康的重要一步,”MD安德森总裁医学博士彼得表示。“这些调味产品通常对儿童和青少年有吸引力,我们支持采取措施防止年轻人长期依赖尼古丁成瘾,这可能导致各种健康问题,并可能导致未来的烟草使用。”
   根据疾病控制和预防中心(CDC)今天的数据,2018年有超过360万中学生和目前的电子烟用户,比2017年增加了150多万。认识到这是年轻人中的一种流行病。在这个国家的人们,FDA提出了在2018年9月遏制青少年吸引力的行动。
   “尽管我们对降低烟草使用的进展感到鼓舞,但我们仍然对年轻人使用电子烟的流行率感到不安,”癌症预防与人口科学部门主管兼副总裁霍克博士说。。“由于产品种类繁多,每种产品都含有不同的成分和尼古丁浓度,因此尤其令人担忧。我们无法确定这些产品包含哪些内容,它们向用户提供的内容或相应的健康问题。“
   根据美国卫生总署关于电子烟的报告,这些产品产生的气溶胶不是无害的蒸气,但含有许多挥发性化学物质和已知的致癌物质。此外,外科医生已确认使用电子烟与传统烟草制品之间存在密切关联。尼古丁本身是一种高度上瘾的化学物质,可以破坏青少年的大脑发育,影响学习,情绪和焦虑。
   认识到教育青年有关烟草使用及其危害的重要性,MD安德森有各种旨在防止烟草开始的计划。由博士领导的研究人员,行为科学教授,开发了吸烟预防互动体验(ASPIRE),一个面向青年的烟草预防和戒烟课程。该在线计划旨在为青少年提供一种吸引人的方式来了解烟草制品的危害。自2008年在网上推出以来,ASPIRE已在8个国家/地区达到100,291名学生。在2018年,该团队推出了课程的更新版本,包括专注于替代烟草产品的新内容,如电子烟和水烟。
   此外,作为CATCH全球基金会的创始合作伙伴,MD安德森和UTHealth公共卫生学院支持向全国各地的中学分发青年电子烟预防课程。
   MD安德森还作为全州烟草控制政策的资源,以保护后代的健康。通过MD安德森的计划,MD安德森与德克萨斯大学系统合作,于2016年启动了全系统消除烟草使用计划,该计划支持各种协作行动,旨在推动所有UT系统校园的无烟文化。这项努力使得截至2017年6月,UT系统的所有14个机构都成为无烟草。
   此外,该计划还作为政策制定者的教育资源,考虑采取限制青少年烟草暴露的行动,例如将烟草制品的最低法定销售年龄从18岁提高到21岁,并在2017年通过一项法律,禁止向其销售电子烟。18岁以下的未成年人是癌症预防和控制平台的一项倡议,是MD安德森的计划的一部分,旨在加速科学发现的发展,以促进挽救患者生命的临床进步。
   霍克说:“烟草使用仍然是美国癌症的主要原因,不幸的是,这是导致死亡的主要原因。我们鼓励家长和教育工作者更多地了解与电子烟有关的健康风险,并与儿童讨论避免使用这些产品。我们共同致力于推进以证据为基础的计划和政策,以减少当前和未来的烟草使用,目标是挽救生命,减少当前和未来与烟草有关的疾病。“

 

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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