卡马替尼
老挝元素制药
选择美国顶尖肿瘤医院治疗乳腺癌
BRCA和您的癌症风险

  2013年,当安吉丽娜朱莉(AngelinaJolie)写下关于她对突变的阳性检测以及随后的乳房手术时,BRCA基因成为世界各地的头条新闻。但是,我们中有多少人知道她遗传的基因突变的事实,以及它对你的癌症风险意味着什么?MD安德森与临床癌症遗传学系的遗传咨询师RachelWebster进行了交谈。在这里,她讲述了一些关于BRCA的常见误区。
   误区1:BRCA基因导致癌症
   每个人都有BRCA1和BRCA2基因。它们是通常用于保护我们免受癌症侵害的基因。他们修复受损的DNA并保持细胞健康。进行基因检测是为了揭示基因突变的问题,这可以阻止它们保护我们应有的状态。“每个人都有相同的20,000个基因,”韦伯斯特说。“我们测试一下它们是否正常工作。”
   误区2:BRCA基因突变仅与乳腺癌有关
   BRCA阳性突变试验对女性患乳腺癌的风险影响最大,但也会增加患其他癌症的风险。对于女性来说,在一生中某些时候被诊断患有乳腺癌的可能性在经过阳性检测后从12%上升到87%。经过阳性检测,女性患卵巢癌的风险从1-2%上升到44%。遗传咨询师也可能提到胰腺癌和黑色素瘤的风险。
   误区3:BRCA突变仅影响女性。
   男性也可以检测BRCA突变阳性。阳性结果意味着他们患乳腺癌和其他癌症(如前列腺癌,胰腺癌和黑色素瘤)的风险增加。风险仍然相对较小,但高于一般人口。BRCA阳性男性可能需要由他们的初级保健医生定期进行乳房检查,并应与他们的护理团队讨论前列腺癌筛查。
   另一点需要注意的是,BRCA基因突变并不是唯一可以增加患癌症风险的基因突变。其他基因也可能发生突变。“由于安吉丽娜朱莉,BRCA是最知名的,但我们可以测试其他许多基因用于突变,”韦伯斯特说。“所有这些基因突变对我们的癌症风险都有不同的影响,可能涉及不同的治疗计划。”
   误区4:BRCA基因突变意味着您需要进行乳房手术
   对于BRCA阳性的女性,通过MRI进行乳房筛查应从25岁开始。在30岁时,应每年进行MRI和乳房X光检查。您的医生会与您讨论双乳房切除术的利弊,即双乳房切除术。您的医生也可能建议您切除卵巢和输卵管。这是因为在更容易治疗的早期阶段很难检测到卵巢癌。如果您决定继续前进,可以围绕生活目标(如生孩子)进行手术。
   误区5:BRCA基因突变遗传自您的母亲
   基因突变可以从您家中的任何亲属遗传,包括男性。基因突变从父母或兄弟姐妹传递的几率为50%。每走一步,您的风险就会降低一半。例如,如果您的祖母有BRCA基因突变,您继承它的风险是25%。如果你的第一个堂兄有一个,你的风险是12.5%。
   误区6:每个人都应该接受基因测试
   如果您想知道您患癌症的遗传风险,最好的起点是您的家族病史。如果您有两个或更多亲密的家庭成员患有相同类型的癌症,或者在您家族的几代人中患有相同类型的癌症,请咨询遗传咨询师。如果您已经有癌症诊断,如果您有两个或更多个单独的癌症,您的癌症非常罕见或者您的诊断时间比平时早,则可能建议进行基因检测。如果您来自Ashkenazi(东欧或中欧)犹太血统并且有乳腺癌和卵巢癌的家族史,您也可以从基因检测中受益。
   “只有约5-10%的癌症是遗传性的,所以95%的时间我们仍在询问,这个人是怎么患癌症的?”韦伯斯特说。“但如果你担心,可以预约与遗传咨询师交谈。基因检测变得更加实惠,特别是如果你确实有癌症家族史。“

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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