卡马替尼
老挝元素制药
选择美国顶尖肿瘤医院治疗卵巢癌
卵巢癌的分期和阶段

  第1阶段卵巢癌
   癌症局限于卵巢或卵巢。
   阶段1A:癌症在一个卵巢中
   阶段1B:癌症在两个卵巢中
   阶段1C:癌症在一个或两个卵巢中。它也是在卵巢表面或腹部液体或充满液体的胶囊中爆裂。
  
   第二阶段卵巢癌
   癌症存在于一个或两个卵巢中。它已扩散到骨盆的其他部位。
   阶段2A:肿瘤已扩散至子宫,输卵管或两者
   阶段2B:肿瘤已扩散至膀胱,直肠或结肠
   阶段2C:肿瘤已扩散至上述任何一种。此外,它位于卵巢的表面,充满液体的胶囊已经破裂或癌细胞处于腹腔液中。
  
   第三阶段卵巢癌
   癌症存在于一个或两个卵巢中。它已扩散到附近的淋巴结或其他腹部器官,不包括肝脏。
   第3A阶段:癌症:
   已经蔓延到腹部的衬里
   无法看到
   尚未扩散到淋巴结
   第3B阶段:癌症:
   已经蔓延到腹部
   可见(小于2厘米,约3/4英寸)
   尚未扩散到淋巴结
   第3C阶段:癌症:
   已经蔓延到腹部
   存款大于2厘米
   已扩散到淋巴结
  
   第四阶段卵巢癌
   癌症已扩散到肺,肝或其他远处器官。
  
   复发性卵巢癌
   癌症在治疗后就已经复发了。它可能出现在身体的其他部位,但它仍然是卵巢癌。患者可以通过MD安德森癌症中心联系治疗。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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