卡马替尼
老挝元素制药
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脑瘤的详细信息
  一些脑肿瘤生长缓慢,并可能在引起症状之前变得非常大。其他人可能会迅速成长并导致突然出现症状。虽然大多数类型的原发性脑癌可能在大脑内传播,但原发性脑肿瘤很少会扩散到大脑外。由于头骨是僵硬的,没有为肿瘤扩张提供空间,因此脑肿瘤可能会压迫控制运动,言语,视力或其他重要功能的大脑部分。
   即使脑肿瘤是良性的(不是癌症),它们也会引起严重的问题。尽管非癌性脑肿瘤通常比癌性脑肿瘤生长得慢,但它们可能会在正常的脑组织或脊柱或脊髓生长时受到损害并施压,从而可能引起症状。
   大脑结构和功能
   情绪,思想,言语,视觉,听觉,运动和日常生活中许多更重要的部分都始于大脑。大脑通过头部的脊髓和颅神经在全身发送信息。大脑和脊髓网络称为中枢神经系统(CNS)。肿瘤可在脊髓和颅神经中发展。
   坚硬的骨头保护大脑,脊柱的骨骼(椎骨)保护脊髓。称为脑脊液的液体包围大脑和脊髓。
   大脑有四个主要部分:
   大脑:大脑的外部和最大部分。大脑有两半被称为半球。每个半球有四个叶:额叶,顶叶,颞叶和枕骨。大脑负责:
   1、情绪
   2、推理
   3、语言
   4、肌肉运动
   5、视觉,听觉,嗅觉,触觉的感觉
   6、痛苦的感知
   基底神经节:这些在大脑深处被发现。他们在肌肉运动中发挥作用。
   小脑:这部分位于大脑后部。它有助于控制和协调运动,例如步行和吞咽。
   脑干:脑干位于大脑的底部。它的神经纤维在大脑和身体的其他部分之间传递信息。这个小区域非常重要,甚至可以参与呼吸和心跳。
   原发性脑肿瘤类型
   脑肿瘤根据肿瘤内的细胞类型进行分类。每种类型的脑肿瘤都会生长并以不同的方式进行治疗。尽管脑膜瘤在女性中更为常见,但大多数类型的脑肿瘤在男性中比女性更常见。
   颅咽管瘤
   颅咽管瘤是位于垂体附近的非癌性,生长缓慢的肿瘤。颅咽管瘤主要出现在儿童和中年人中。肿瘤本身可以是部分固体和部分充满液体的囊肿。症状可能包括视力变化和肿瘤对脑下垂体的影响导致生长缓慢。这些肿瘤主要需要通过专门手术治疗,并且可能需要在手术后进
   皮样囊肿和表皮样肿瘤
   皮样囊肿和表皮样肿瘤是由上皮细胞产生的良性生长,上皮细胞形成身体的外层并排列某些器官和腺体。它们可以在身体的各个部位发育,包括中枢神经系统。两者都在缓慢增长,并且几十年来常常没有被注意到。他们通过手术切除治疗。
   胶质瘤
   胶质瘤是一类原发性脑肿瘤。它们是发育最快的脑肿瘤之一。不同类型的胶质瘤包括:
   星形细胞瘤:星形细胞瘤在整个大脑中扩散并与健康组织混合,使其难以治疗。有几种类型的星形细胞瘤:
   1、低级星形细胞瘤:包括I级毛细胞星形细胞瘤和II级弥漫性星形细胞瘤。I级星形细胞瘤在成人中很少见。
   2、间变性星形细胞瘤:III级星形细胞瘤称为间变性星形细胞瘤。这些肿瘤是侵袭性的高级癌症。
   3、胶质母细胞瘤:IV级星形细胞瘤称为胶质母细胞瘤或GBM。胶质母细胞瘤是最常见的恶性(癌性)成人脑肿瘤,也是中枢神经系统发育最快的肿瘤之一。
   室管膜瘤:室管膜瘤来自室管膜细胞,其排列在脑室和脊髓中心。心室是大脑中产生和运输脑脊液的腔室,其围绕并保护大脑。室管膜瘤可能存在于大脑或脊柱中。室管膜瘤更常见于儿童,在成人中很少见。
   少突神经胶质瘤:少突神经胶质瘤通常生长缓慢。它可以被诊断为II级或III级肿瘤。
   血管母细胞瘤
   这些生长缓慢的肿瘤从血管细胞发育而来。血管母细胞瘤通常在脑干和小脑中形成,但可以出现在其他位置,包括视网膜。大约四分之一的病例与vonHippelLindau病有关,这是一种与多种肿瘤和癌症的发展有关的遗传病。
   髓母细胞瘤
   成神经管细胞瘤是最常见的小儿恶性脑肿瘤,在美国每年诊断出约500名儿童。在成人中,成神经管细胞瘤是一种罕见的肿瘤,每年约有200例诊断。在MD安德森癌症中心的髓母细胞瘤页面上了解更多信息。
   脑膜瘤
   脑膜瘤是最常见的原发性脑肿瘤。这些肿瘤由脑膜中的细胞发展,脑膜和脑脊髓周围组织的保护层。大多数是良性和缓慢增长。但是,有些是恶性和攻击性的。手术通常是第一种治疗脑膜瘤的方法,这些脑膜瘤会生长并引起症状。
   松果腺肿瘤
   松果腺位于大脑深处,是睡眠调节激素褪黑激素。松果体的肿瘤可以是良性或恶性的。松果体肿瘤包括松果细胞瘤和松果体细胞瘤。
   垂体瘤
   垂体瘤,也称为垂体腺瘤,通常是脑垂体上的良性(非癌)生长。脑下垂体是内分泌系统的关键部分,控制着生长发育。了解有关垂体肿瘤页面的更多信息。
   肉瘤
   肉瘤是在骨骼和身体软组织中形成的广泛类型的肿瘤,包括软骨,脂肪和肌肉。软组织肉瘤比骨肉瘤更常见。骨肉瘤类型包括尤因氏肉瘤和骨肉瘤。一些胶质瘤具有类似肉瘤的特征,被称为胶质肉瘤。胶质肉瘤的表现与胶质母细胞瘤相似。
   肉瘤也可能存在于脊柱或颅底,包括脊索瘤。脊索瘤是罕见的肉瘤肿瘤,生长在颅骨和脊柱骨骼的基部。医生认为,当患者是发育中的胚胎时,它们会从剩余的细胞发展而来,这些细胞是颅底和脊柱的框架。当脊索瘤在颅骨中形成时,它们会进入大脑并引起许多与脑肿瘤相同的症状,包括头痛,头晕和意识模糊。脊索瘤可能涉及多个关键的神经和动脉,使它们难以治疗。治疗可能需要使用专门的手术,放射疗法和/或化学疗法。
   原发性脑肿瘤危险因素
   任何增加患脑瘤的机会都是一个风险因素。正在研究脑肿瘤的病因和危险因素。虽然没有发现明确的脑肿瘤危险因素,但有些因素可能会增加患者的风险,包括:
   之前的辐射暴露于大脑,往往作为另一种癌症的治疗方法
   某些条件的家族史包括:
   1、神经纤维瘤病1型和2型
   2、结节性硬化症
   3、冯希佩尔-林道病
   4、Li-Fraumeni综合征
   如果患者有上述病症的家族史,某些类型的脑肿瘤可能会从一代传到下一代。遗传咨询可能适合患者。在MD安德森癌症中心的基因检测页面上了解有关患者和患者家人的风险的更多信息。
 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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