卡马替尼
老挝元素制药
阿帕他胺(Apalutamide)老挝元素制药仿制药

阿帕他胺

产品名称:阿帕他胺(Apalutamide)
通用名称:阿帕他胺
包装:盒装
规格:60mg
产地:老挝元素制药
适应症:适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。

特点及临床数据:
   阿帕他胺为全球首款治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌药物,被美国FDA授予优先审评资格。阿帕他胺为第二代雄激素受体(AR)拮抗剂。
   老挝元素制药生产的阿帕他胺为全球首仿药。
   阿帕他胺上市以前,对于非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗,只有传统化疗这一手段。
   一项全球多中心、双盲、随机、安慰剂对照SPARTAN临床试验的III期数据显示:阿帕他胺治疗组患者中位无转移生存期达到40.51个月,较对照组延长了两年以上(24.31个月),发生远处转移或死亡风险降低了72% 。阿帕他胺治疗组与对照组相比,降低患者94%的PSA进展风险。

用法用量:
   推荐剂量为 240 mg(4片),每日一次,口服给药。可以单独服用或与食物同服。应当伴水整片吞服。如错过了1次用药,应尽快在当天补服药物,次日仍按正常计划服药。勿额外服用以弥补漏服剂量。
   老挝元素制药生产的阿帕他胺为片剂,规格为60mg/片,一瓶含120片。

常见不良反应以及应对策略:
   最常见的副作用和不良反应有:疲乏、关节痛、皮疹、食欲下降、外周水肿、跌倒、骨折、体重降低、高血压、潮热、腹泻、呕吐。
   1、剂量调整:如果患者出现≥3 级毒性或无法耐受的不良反应,应暂停给药,直至症状改善至≤1 级或原有级别,如果有必要,再恢复相同剂量或减量。
   2、肾功能损害:轻度至中度肾损害患者无需调整剂量。
   3、肝功能损害:基线时有轻度或中度肝损害(分别为Child-Pugh A 级和B 级)的患者无需调整剂量。不建议重度肝损害患者使用本品。
   4、生育力:根据动物研究结果,阿帕他胺可能会降低有生育能力的男性的生育力。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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