卡马替尼
老挝元素制药
卡博替尼(Cabozantinib)老挝元素制药仿制药

卡博替尼

产品名称:卡博替尼(Cabozantinib)
通用名称:卡博替尼
剂型:胶囊
包装:30 粒
规格:20 g 或 80 g
产地:老挝元素制药
产品介绍:
   卡博替尼(Cabozantinib,研发代码:XL184,常简称为184)是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
   美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC),并于2016年4月批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
   2019年1月,美国FDA批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过乐伐替尼、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。
   卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物,可显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。
   晚期肝癌患者的预后往往不好,而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示,卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期,无进展生存期和客观缓解率也显着提高,成为肝癌患者新的治疗选择。中国的肝癌患者数量庞大,全球每年的新增肝癌患者中,中国患者占比50%以上,而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性,大部分肝癌一经发现,就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗,将给中国患者带来新的希望。
   卡博替尼具有很好的控制骨转移的能力,已被广泛用于肾细胞癌骨转移、前列腺癌骨转移等多种实体瘤的治疗。

适应症:
   1、用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
   2、用于治疗接受过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。

用法与用量:
   甲状腺癌:卡博替尼的推荐剂量是每日1次,每次140mg;
   肝癌、肾癌:卡博替尼推荐剂量是每日1次,每次60mg。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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