卡马替尼
老挝元素制药
达克替尼(Dacomitinib)老挝元素制药仿制药

克唑替尼

产品名称:达克替尼(Dacomitinib)
通用名称:达克替尼
剂型:片剂
包装:30片
规格:45mg
产地:老挝元素制药
产品介绍:
  达克替尼(Dacomtinib)是辉瑞公司研发的抗癌新药。获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
  达克替尼属于二代EGFR肺癌靶向药,疗效远胜易瑞沙等一代靶向药。易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月,也就是治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月,比易瑞沙延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。
  2018年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布数据,携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者,如果一线使用达可替尼治疗,平均总生存期是34.1个月,已经接近3年。

适应症:适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的的非小细胞肺癌(NSCLC)患者

用法与用量:推荐剂量为每天口服45毫克,每天一次。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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