卡马替尼
老挝元素制药
劳拉替尼(Lorlatinib)老挝元素制药仿制药

劳拉替尼

产品名称:劳拉替尼(Lorlatinib)
通用名称:劳拉替尼
剂型:胶囊
包装:30粒
规格:25mg或者100mg
产地:老挝元素制药
产品介绍:
   劳拉替尼(Lorlatinib)为第三代ALK抑制剂,作为克里唑替尼耐药的后续治疗,可有效抑制克里唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
   2018年,美国FDA美国正式批准劳拉替尼上市,用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者,具体包括:接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后发生疾病进展的患者。
  对于ALK阳性的初次治疗非小型细胞肺癌患者,劳拉替尼有效率高达90%,颅内有效率高达75%。对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者,劳拉替尼有效率为69%,颅内有效率达到了68%。

适应症:适用于治疗ALK基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

用法与用量:推荐剂量为每天口服100毫克,每天一次。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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