卡马替尼
老挝元素制药
鲁索替尼(Ruxolitinib)老挝元素制药仿制药

鲁索替尼

产品名称:鲁索替尼(Ruxolitinib)
通用名称:鲁索替尼
剂型:胶囊
包装:盒装
规格:5mg
产地:老挝元素制药
适应症:适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括:
   1、原发性骨髓纤维化
   2、真性红细胞增多症后骨髓纤维化
   3、原发性血小板增多症后骨髓纤维化

扩展适应症:鲁索替尼适应症范围在不断扩大,可用于牛皮癣、白癜风、急性移植物抗宿主病等治疗。

特点及临床数据:
   鲁索替尼为全球首个治疗骨髓纤维化药物,被美国FDA授予“孤儿药”资格。鲁索替尼的适应症范围可用于牛皮癣、白癜风、急性移植物抗宿主病等治疗在不断扩大。JAKSTAT 是一条细胞内信号通路,是细胞因子(包括白细胞介素、干扰素等)。研究表明,JAKSTAT信号通路是炎症和癌症的关键信号通路,与红细胞增多症、血小板增多症、白血病、骨髓纤维化等血液相关疾病,以及强直脊柱炎、红斑狼疮、牛皮癣、白癜风等自身免疫疾病的发生息息相关。骨髓纤维化与JAK1/JAK2信号特异基因表达上调,导致JAKSTAT信号通路整体持续的紊乱有关。鲁索利替尼是一种选择性激酶抑制剂,通过抑制Janus相关激酶( Janus associate kinases) JAK1和 JAK2,阻断JAK信号转导及转录激活因子( STAT) 通路而发挥作用。
   老挝元素制药生产的鲁索替尼为全球首仿药。

用法用量:
起始剂量:
血小板>200x10^9,每天两次,每次20mg;
血小板100x10^9200x10^9,每天两次,每次15mg;
血小板50x10^9100x10^9,每天两次,每次5mg;
最大剂量:
血小板>100x10^9,每天两次,每次25mg;
血小板50x10^9100x10^9,每天两次,每次10mg 。

不良反应以及应对策略:
   不良反应包括:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、感染、非黑色素瘤皮肤癌、血脂升高等。
   1、血小板减少、贫血和中性粒细胞减少:鲁索替尼治疗可引起血液学不良反应,在开始治疗前必须进行完全血细胞计数,并每24周进行完全血细胞计数直至剂量稳定,而后根据临床指示进行监测。并根据血小板计数来调整剂量。患者发生贫血可能需要输血。对发生贫血患者也可能考虑调整用药剂量。
   2、感染:应评估患者发生严重细菌性,结核分枝杆菌,真菌和病毒感染风险。开始服用鲁索替尼前须解决患者的严重感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状,并及时处理。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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