卡马替尼
老挝元素制药
他拉唑帕尼(Talazoparib)老挝元素制药仿制药

Talazoparib

产品名称:他拉唑帕尼(Talazoparib)
通用名称:他啦唑帕尼
剂型:胶囊
包装:30 粒
规格:1mg
产地:老挝元素制药
产品介绍:
  他拉唑帕尼(Talazoparib)是由辉瑞公司研发的PARP抑制剂,是迄今为止美国FDA批准的第4款PARP抑制剂,适用于携带有胚系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者的治疗。乳腺癌中BRCA1/2基因突变占5%-10%,携带BRCA1或BRCA2胚系基因突变的患者体内的肿瘤携带着特定的DNA修复缺陷,因此对能阻碍DNA修复的PARP抑制剂尤其敏感。他拉唑帕尼(Talazoparib)是迄今为止最强的PARP抑制剂,其区别于以前的PARP抑制剂,可以以低得多的浓度发挥疗效。EMBRACA研究是迄今为止规模最大的针对胚系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者进行PARP单药治疗的临床试验,试验结果表明接受他拉唑帕尼治疗的患者无进展生存期(PFS)显著延长,疾病进展风险降低了46%,客观缓解率为62.6%。

适应症:适用于患有有害或疑似有害胚系BRCA基因突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的患者治疗。

用法与用量:推荐剂量为1mg,每日一次。

 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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