卡马替尼
老挝元素制药
斯微生物与老挝卫生部、老挝元素制药签约仪式成功举行
斯微生物与老挝卫生部、老挝元素制药间“抗新冠肺炎mRNA疫苗合作谅解备忘录”的签约仪式成功举行
  2021年12月6日上午,老挝卫生部、斯微生物科技股份有限公司(以下统称“斯微生物”)与老挝元素制药厂在老挝万象举行“抗新冠肺炎mRNA疫苗临床试验、开发和生产合作的谅解备忘录”的签约仪式。
   该合作的签约将增进两国技术交流合作,充分发挥各自优势,加快科研成果转化,实现互利共赢,共同对抗疫情。老挝卫生部部长本冯.普玛莱西、食品与药品司司长本素.乔哈翁、其他各司司长及相关部门领导、老挝元素制药厂总经理杨晨博士等参加活动,斯微生物副总裁周颖博士代表斯微生物出席活动并签约。老挝卫生部部长本冯.普玛莱西见证签约全程,“抗新冠肺炎mRNA疫苗临床试验、研发、生产谅解备忘录”的签署标志着斯微生物与老挝合作协议项目正式进入实施阶段。
老挝元素制药
  卫生部部长本冯.普玛莱西博士在发言中提到:“希望在成立委员会的领导下,共同开展并监督临床试验,保证临床试验的质量,获得清晰的试验结果,使老挝将获得先进的制药技术,生产防控新冠肺炎的疫苗,供给国内使用,并在将来出口到国外。”
   食品与药品司司长本素.乔哈翁博士则表示,mRNA疫苗相较于其他疫苗的效力更为显著,有优势发展为未来抵御癌症的疫苗,应在新冠肺炎疫情传播危机的情况下抓好机会。同时,专项委员会将联合开展试验,并严格按照专业准则监督临床试验和生产计划。
老挝元素制药
  斯微生物积极响应国家关于“一带一路”的倡议,将通过疫苗和药物投产,助力老挝人民战胜疫情、共渡难关。以谅解备忘录的签署为契机,合作各方将进一步深化各项合作,发挥各自优势、资源共享、优势互补,实现互利共赢。本次合作有利于拓宽专业领域、为斯微生物创造更广阔的实践平台。
 
卡马替尼简介
  老挝元素制药仿制的卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼是FDA批准针对局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的首款靶向药。就在2020年美国癌症研究协会年会上,卡马替尼作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限,成绩突出!初治患者DCR达96.4%,卡马替尼一线治疗效果突出。
   在AACR大会上公布了II期临床试验的研究数据,共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者,给予卡马替尼治疗。结果显示在初治患者中,独立评审委员会评估的客观缓解率为67.9%,疾病控制率为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%,DCR为96.4%。
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